2-吡咯烷酮英文名稱(chēng)為2-pyrrolidinone，CAS號為616-45-5。 2-吡咯烷酮與堿金屬、金屬醇鹽或堿金屬氫氧化物形成金屬鹽，在強酸存在下水解生成4-吡咯烷酮。氨基丁酸。乙酸酐反應生成 N-乙酰吡咯烷酮。在堿催化下與多聚甲醛反應得到N-羥甲基-2-吡咯烷酮。溶解性方面，2-吡咯烷酮可與水、醇、醚、氯仿、苯、乙酸乙酯、二硫化碳等大多數有機溶劑混溶，不溶于石油醚。 2-吡咯烷酮用作合成樹(shù)脂、增塑劑、聚合劑、油墨、殺蟲(chóng)劑、殺蟲(chóng)劑、多元醇和碘等的溶劑。也是有機合成的中間體，用于制造尼龍4和聚乙烯吡咯烷酮、尼龍4和大腦康復的原料。

許多具有臨床價(jià)值的天然產(chǎn)物和合成化合物都含有 2-吡咯烷酮的基本結構。 γ-內酰胺環(huán)上取代基結構的變化使2-吡咯烷酮衍生物表現出不同的生物活性，如抗腫瘤、抗HIV、抗老年癡呆等。黃原酰胺是從蕓香科植物水提物中分離得到的活性成分之一，是一種多取代的2-吡咯烷酮類(lèi)化合物，具有明顯的保肝益智作用。這些化合物的結構修飾具有很好的研究前景。天然多取代的2-吡咯烷酮衍生物黃原酰胺具有廣泛的藥理作用，結構上可以修飾的基團很多。構效關(guān)系研究表明，黃原酰胺結構中的7-羥基是一個(gè)重要的活性基團。本論文根據生物電子等排原理，對黃原酰胺結構中的7-羥基進(jìn)行結構修飾，擬將黃原酰胺結構中的7-羥基替換為氨基，設計合成化合物3 -羥基-4-苯基-5-(α-氨基)芐基-N-甲基-2-吡咯烷酮(F1)。本文在課題組已有研究的基礎上，開(kāi)辟了萬(wàn)邦酰胺酮通過(guò)Liu Carter反應制備3-羥基-4-苯基-5-(α-氨基)芐基-N-甲基-2的方法。作為原料。 - 吡咯烷酮（F1）的合成路線(xiàn)。考察了合成路線(xiàn)中劉卡特反應的反應溫度、物料配比、反應溶劑、反應催化劑等因素，并優(yōu)化了反應條件。