如我們所知，每種技術(shù)的使用都有幾個(gè)缺點(diǎn)，例如，鹽的形成是一個(gè)復雜的過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程中溶解度增強并不總是可預測的。這種方法不適用于中性化合物37。另一個(gè)例子，增溶技術(shù)通常表現出較差的穩定性和患者的可接受性3。對某些來(lái)說(shuō)，選擇合適的技術(shù)要考慮到一些特定的方面如 理化性質(zhì)、輔料特性、劑型特性38,39。

粒徑減少通常是提高 溶解度的一個(gè)也是簡(jiǎn)單的方法。 的溶解度往往與 的粒徑有關(guān)。當粒子變小， 顆粒與溶劑相互作用增強從而提高溶解度4,5。根據Noyes-Whitney方程，當粒徑減小， 粒子的總有效表面積增加，從而提高溶出度。

公式1：dC/dt=DA CS-C/h

其中，dC/dt是 顆粒的溶出度，D是 在胃腸道介質(zhì)中的擴散系數，A是 粒子與胃腸液接觸的有效表面積，H是每個(gè) 顆粒周?chē)臄U散層的厚度，CS是 在溶液中的飽和溶解度，C是 在胃腸道中的濃度。除了A和C外，公式中所有的參數都被認為是常數，A可以通過(guò)減少粒徑來(lái)提高。

化產(chǎn)生于上世紀90年代41。 化是指粒徑下降到亞微米范圍。近年來(lái)制粉工藝的進(jìn)展，已經(jīng)導致能重復生產(chǎn)出粒徑在100–500 nm 之間的粒子42,43。 技術(shù)也已經(jīng)成為提高水溶性較差 溶出度的一種很有前景的方法。 技術(shù)在 方面應用的一個(gè)例子是達那唑，達那唑是難溶于水的化合物10μg／ml，為BCS分類(lèi)中的II類(lèi) 33,41。1983年Robertson和他的同事將其中值粒徑研磨至169 nm，在他們的研究中，達那唑 混懸液展示出了比普通混懸液更高的口服生物利用度44。